- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第020630號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-07-10
- 發證日期
- 2019-07-10
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHAS9402063000
- 中文品名
- "富士軟片" 診斷用X光球管套組 (未滅菌)
- 英文品名
- "FUJIFILM" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile)
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Kashiwa Office Mobara Site | 1754, SANGAYA, MOBARA-SHI, CHIBA, 297-0042, JAPAN | JP | 1 |