- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第020540號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2021-11-23
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2024-06-12
- 發證日期
- 2019-06-12
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09402054004
- 中文品名
- "米德拉"手動式眼科手術器械 (未滅菌)
- 英文品名
- "Midlab" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-sterile)
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 康毅有限公司
- 申請商地址
- 宜蘭縣羅東鎮大新里中正路176號3樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| MEDICAL INSTRUMENT DEVELOPMENT (MID) LABS, INC. | 557 MCCORMICK ST, SAN LEANDRO, CA 94577, U.S.A. | US | 1 |