適應症
限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
94020540 
註銷狀態
註銷日期
2021-11-23  
註銷理由
841 
有效日期
2024-06-12  
發證日期
2019-06-12  
許可證種類
09 
中文品名
"米德拉"手動式眼科手術器械 (未滅菌) 
英文品名
"Midlab" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-sterile) 
藥品類別
M 眼科用裝置 
申請商名稱
康毅有限公司  
申請商地址
宜蘭縣羅東鎮南昌里中正南路122號一樓 
通關簽審文件編號
DHA09402054004 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEDICAL INSTRUMENT DEVELOPMENT (MID) LABS, INC. 557 MCCORMICK ST, SAN LEANDRO, CA 94577, U.S.A. US