- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第016845號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2019-09-19
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2021-07-29
- 發證日期
- 2016-07-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09401684501
- 中文品名
- "貝克曼庫爾特" 威力斯病毒自動定量分析系統 (未滅菌)
- 英文品名
- "Beckman Coulter" DxN VERIS System (Non-Sterile)
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼