適應症
限醫療器材管理辦法「再吸入裝置(D.5675)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
94014559 
註銷狀態
註銷日期
2022-05-19  
註銷理由
888 
有效日期
2019-10-13  
發證日期
2014-10-13  
許可證種類
09 
中文品名
"寶靈格"再吸入裝置(未滅菌) 
英文品名
"Boehringer" Rebreathing device (Non-Sterile) 
藥品類別
D 麻醉學科用裝置 
申請商地址
台北市大安區新生南路一段97巷19號2樓 
通關簽審文件編號
DHA09401455900 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Boehringer Laboratories, LLC 300 Thoms Dr. Phoenixville, PA 19460, USA US