- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「再吸入裝置(D.5675)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第014559號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-05-19
- 註銷理由
- 自行鍵入
- 有效日期
- 2019-10-13
- 發證日期
- 2014-10-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09401455900
- 中文品名
- "寶靈格"再吸入裝置(未滅菌)
- 英文品名
- "Boehringer" Rebreathing device (Non-Sterile)
- 藥品類別
- D麻醉學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 天慶醫療儀器股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區新生南路一段９７巷１９號２樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Boehringer Laboratories, LLC | 300 Thoms Dr. Phoenixville, PA 19460, USA | US | 1 |