適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「伊科病毒血清試劑(C.3205)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
94014478 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-09-04  
發證日期
2014-09-04  
許可證種類
09 
中文品名
“默克”伊科病毒抗體組 (未滅菌) 
英文品名
“Merck” LIGHT DIAGNOSTICS Echovirus Antibody Set (Non-Sterile) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商名稱
台灣默克股份有限公司  
申請商地址
台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 
通關簽審文件編號
DHA09401447800 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
EMD MILLIPORE CORPORATION 28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590, UNITED STATES US