適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
93007990 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-10-09  
發證日期
2019-10-09  
許可證種類
09 
中文品名
“普拉思達”液體絆創膏 (未滅菌) 
英文品名
“PLASTA” Liquid Plaster (Non-Sterile) 
藥品類別
J 一般醫院及個人使用裝置 
申請商地址
台中市大里區科技路3號6樓之6 
通關簽審文件編號
 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
翰強生物科技有限公司 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓 TW