適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。  
許可證字號
93005360 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-08-20  
發證日期
2014-08-20  
許可證種類
09 
中文品名
"康健"腹腔鏡灌入器 (滅菌)  
英文品名
"AMD" Laparoscopic insufflator (Sterile)  
藥品類別
L 婦產科用裝置 
申請商地址
新北市五股區五權五路29號4、5樓 
通關簽審文件編號
 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
康健生醫科技股份有限公司 新北市五股區五權五路29號4、5樓 TW