適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
TCI-III-B, TCI-IV-B,以下空白。 增加規格:Ark-T1W、Ark-T1N、Ark-F1W、Ark-F1N (原108年12月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。  
許可證字號
92001090 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-12-07  
發證日期
2019-12-07  
許可證種類
09 
中文品名
“威利方舟”注射幫浦 
英文品名
“Veryark” Syringe Pump 
藥品類別
J 一般醫院及個人使用裝置 
申請商名稱
常鈺醫療器材有限公司  
申請商地址
新北市中和區建八路165號2樓 
通關簽審文件編號
DHA09200109002 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Guangxi VERYARK Technology Co., Ltd Building No.9, China-ASEAN Advanced Business Park, No.3, HQ Road, Nanning New & High-Tech Industrial Development Zone, Nanning, Guangxi, 530007 China CN