- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,TCI-III-B, TCI-IV-B，以下空白。 增加規格：Ark-T1W、Ark-T1N、Ark-F1W、Ark-F1N (原108年12月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第001090號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-12-07
- 發證日期
- 2019-12-07
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09200109002
- 中文品名
- “威利方舟”注射幫浦
- 英文品名
- “Veryark” Syringe Pump
- 藥品類別
- J一般醫院及個人使用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 常鈺醫療器材有限公司
- 申請商地址
- 新北市中和區建八路165號2樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-04-30
- 國際條碼
- 健保代碼