- 適應症
- 可用於治療有臨床及影像證實為活動性疾病狀態的成人復發緩解型多發性硬化症(RRMS)。基於安全性考量，應使用於曾經接受2項或以上藥品治療反應不佳且有可能導致嚴重神經學障礙之多發性硬化症病人。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 72000025
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-06-12
- 發證日期
- 2018-06-12
- 許可證種類
- 04
- 中文品名
- 任力達濃縮輸注液12毫克
- 英文品名
- LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 賽諾菲股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路3號7樓
- 通關簽審文件編號
- DHA07200002507
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG | BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS. GERMANY | DE | {"value":"2I","name":"\u539f\u6599\u85e5\u53ca\u6210\u54c1\u88fd\u9020\u5ee0"} | |
| EUROAPI UK LIMITED | 37 HOLLANDS ROAD, HAVERHILL, SUFFOLK, CB9 8PU, UNITED KINGDOM | GB | {"value":"1A","name":"\u4e8c\u7d1a\u5305\u88dd\u5ee0"} |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | alemtuzumab | 12.000000 | 001 |