- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本 新增型號：F1,F10,F1200（原108年11月29日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第033031號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-11-14
- 發證日期
- 2019-11-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603303100
- 中文品名
- “瑞普”普立森流速管
- 英文品名
- “RMS” Precision Flow Rate Tubing Set
- 藥品類別
- J一般醫院及個人使用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 吉發企業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市愛國西路９號２Ｆ之９
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼