適應症
本產品搭配射頻主機MDRF1(型號177-5150),用於治療肛門括約肌鬆弛型糞便失禁,於每週至少一次固態或液態糞便失禁並且對於其他保守治療無效的患者。 
劑型
 
包裝
,Model 8000 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第032972號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-10-10  
發證日期
2019-10-10  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05603297203 
中文品名
“美德力”賽卡手持裝置及配件 
英文品名
“Mederi” Secca Handpiece and Accessories Kit 
藥品類別
I一般及整型外科手術裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
惠眾股份有限公司 
申請商地址
高雄市苓雅區建民路21號 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Sequel Special Products d.b.a Nissha Medical Technologies, Biomedical Innovations 1 Hillside Drive Wolcott CT 06716 USA US 2
Mederi RF LLC 11011 Brooklet Drive Houston, TX USA 77099 US 2