適應症
本產品搭配射頻主機MDRF1(型號177-5150),用於治療肛門括約肌鬆弛型糞便失禁,於每週至少一次固態或液態糞便失禁並且對於其他保守治療無效的患者。  
劑型
 
包裝
Model 8000 
許可證字號
56032972 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-10-10  
發證日期
2019-10-10  
許可證種類
09 
中文品名
“美德力”賽卡手持裝置及配件 
英文品名
“Mederi” Secca Handpiece and Accessories Kit 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商名稱
惠眾股份有限公司  
申請商地址
高雄市苓雅區建民路21號 
通關簽審文件編號
DHA05603297203 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Sequel Special Products d.b.a Nissha Medical Technologies, Biomedical Innovations 1 Hillside Drive Wolcott CT 06716 USA US {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
Mederi RF LLC 11011 Brooklet Drive Houston, TX USA 77099 US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}