適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 
許可證字號
56032919 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-11-11  
發證日期
2019-11-11  
許可證種類
09 
中文品名
“瑞普”海福皮下安全注射針組 
英文品名
“RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Sets  
藥品類別
J 一般醫院及個人使用裝置 
申請商名稱
吉發企業股份有限公司  
申請商地址
台北市愛國西路9號2F之9 
通關簽審文件編號
DHA05603291902 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
KORU Medical Systems, Inc. 100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA US