適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
A020010, 320001,以下空白。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原108年11月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 原廠標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年5月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、包裝及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原110年2月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 
許可證字號
56032889 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-10-04  
發證日期
2019-10-04  
許可證種類
09 
中文品名
“蔡司”眼科黏稠彈性溶液 
英文品名
“ZEISS” Z-HYALIN plus Ophthalmic Viscoelastic Solution 
藥品類別
M 眼科用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路三段8號4樓 
通關簽審文件編號
DHA05603288903 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Hyaltech Ltd. Starlaw Business Park, Livingston EH54 8SF, Great Britain GB