- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,A020010, 320001，以下空白。 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原108年11月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 原廠標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109年5月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、包裝及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原110年2月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第032889號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-10-04
- 發證日期
- 2019-10-04
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603288903
- 中文品名
- “蔡司”眼科黏稠彈性溶液
- 英文品名
- “ZEISS” Z-HYALIN plus Ophthalmic Viscoelastic Solution
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段8號4樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼