- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,AestheFill-V200。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.7.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原108.12.4核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第032692號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-06-20
- 發證日期
- 2019-06-20
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603269200
- 中文品名
- 艾麗斯皮下填補劑
- 英文品名
- AestheFill
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 透策生技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區長安東路二段67號9樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| REGEN Biotech, Inc. | 1F, 20, Daehwa-ro 139beon-gil, Daedeok-gu, Daejeon, Korea | KR | 1 |