- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- DR-XD 1000, DR-ID 1201SE, DR-ID 1202SE, DR-ID 1211SE, DR-ID 1212SE, DR-ID 1213SE 以下空白
- 許可證字號
- 56032665
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-07-16
- 發證日期
- 2019-07-16
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “富士”移動式數位X光攝影系統及配件
- 英文品名
- “FUJIFILM” FDR nano Mobile Digital X-ray System and Accessories
- 藥品類別
- P 放射學科用裝置
- 申請商名稱
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 通關簽審文件編號
- DHAS5603266502
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Hanamaki Office | 2-1-3 KITAYUGUCHI, HANAMAKI-SHI, IWATE 025-0301, JAPAN | JP | ||
| FUJIFILM CORPORATION | 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN | JP |