適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
SECU002, SECU003 以下空白 型號SECU002規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月18日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月21日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 SECU002規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 
許可證字號
56032655 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-07-02  
發證日期
2019-07-02  
許可證種類
09 
中文品名
舒克逆 雙閥連接管 
英文品名
Secufill patient lines  
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民權東路三段35號16樓 
通關簽審文件編號
DHA05603265504 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEDEX 240 ALLEE JACQUES MONOD,69800 SAINT PRIEST, FRANCE FR