- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,SECU002, SECU003 以下空白 型號SECU002規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月18日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原109年7月21日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 SECU002規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書（原111年5月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第032655號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-07-02
- 發證日期
- 2019-07-02
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603265504
- 中文品名
- 舒克逆 雙閥連接管
- 英文品名
- Secufill patient lines
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣古爾貝特股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民權東路三段35號16樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-09-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| MEDEX | 240 ALLEE JACQUES MONOD,69800 SAINT PRIEST, FRANCE | FR | 1 |