- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,FORUM, FORUM View App, Glaucoma Workplace, Retina Workplace，以下空白。
增加規格：EQ Workplace。
型號EQ Workplace之規格變更:詳如核定之中文說明書。
型號FORUM之規格變更：詳如核定之中文說明書。
型號FORUM、型號Glaucoma Workplace、型號Retina Workplace之規格變更：詳如核定之中文說明書。
型號EQ Workplace之規格變更：詳如核定之中文說明書。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2029-07-01
- 發證日期
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2019-07-01
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA05603265402
- 中文品名
- “蔡司”醫學圖像紀錄傳輸系統
- 英文品名
- “ZEISS” Picture Archiving and Communication System
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段8號4樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-11-20
- 國際條碼
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- 健保代碼
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