- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本
申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本（原107年8月31日仿單標籤核定本收回作廢）。
新增規格：詳如核定之中文說明書（原109年5月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
規格變更及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原110年5月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-07-30
- 發證日期
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2018-07-30
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA05603122602
- 中文品名
- “愛爾康”康視明視網膜玻璃體手術系統耗材包及探頭耗材包
- 英文品名
- “Alcon” Constellation Vision System Total Plus Pak and Vitrectomy Probe Pak
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-06-11
- 國際條碼
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- 健保代碼
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