- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,ORTHOPANTOMOGRAPH OP 3D。規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107.4.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.5.24核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第030967號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-03-15
- 發證日期
- 2018-03-15
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHAS5603096708
- 中文品名
- “德克斯”歐匹三維影像系統
- 英文品名
- “DEXIS” Orthopantomograph OP 3D
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣諾保科股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區瑞光路68號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼