適應症
本產品用於體外定量檢測血清中人類絨毛膜促性腺激素(hCG和ßhCG)。該測試必須在LIAISON分析儀系列上進行。  
劑型
 
包裝
312321,以下空白。 
許可證字號
56030488 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-01-23  
發證日期
2018-01-23  
許可證種類
09 
中文品名
禮雅尚人類絨毛膜促性腺激素檢驗試劑組 
英文品名
LIAISON XL HCG 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
欣郁儀器股份有限公司  
申請商地址
臺北市中正區忠孝東路一段83號19樓之3 
通關簽審文件編號
DHA05603048801 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIASORIN ITALIA S.P.A. VIA CRESCENTINO SNC, 13040 SALUGGIA (VC), ITALY IT