適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本 增加規格: 詳如核定之中文說明書(原106年10月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第030277號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-10-12  
發證日期
2017-10-12  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05603027701 
中文品名
“朝日”海伯利安冠狀血管導引導管 
英文品名
“ASAHI” Hyperion Coronary Guide Catheter 
藥品類別
E心臟血管用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
新北市永和區永和路一段69號3樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND TH 1