適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
56030271 
註銷狀態
註銷日期
2019-09-11  
註銷理由
841 
有效日期
2022-10-03  
發證日期
2017-10-03  
許可證種類
09 
中文品名
“美敦力”導引鞘穿刺套組 
英文品名
“Medtronic” InTRAkit Access Kit 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
通關簽審文件編號
DHA05603027102 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
VENTION MEDICAL COSTA RICA PARQUE ZONA FRANCA METROPOLITANA EDIFICIO 2C BARREAL DE HEREDIA 40101 COSTA RICA CR {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
Medtronic Inc. 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, U.S.A. US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}