適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
56030132 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2022-08-23  
發證日期
2017-08-23  
許可證種類
09 
中文品名
“安吉美爾德”經皮腎造口引流管組 
英文品名
“Angiomed” Soft-Drain Nephrostomy Set 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商名稱
巴德股份有限公司  
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 
通關簽審文件編號
DHA05603013201 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG Wachhausstrasse 6 , 76227 Karlsruhe , Germany。 DE