- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,022.0020, 022.0019, 022.0018, 022.0043, 022.0044, 022.0045 增加規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原106年1月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年12月2日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.1。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第029237號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-12-29
- 發證日期
- 2016-12-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602923702
- 中文品名
- “史得勞曼”希瑞連接體
- 英文品名
- “Straumann” Variobase for C
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣士卓曼醫療器械有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區洲子街105號10樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| INSTITUT STRAUMANN AG | PETER MERIAN-WEG 12, CH-4002 BASEL, SWITZERLAND | CH | 3 |