適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
AED-3100,申請變更項目:標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年11月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 以下空白  
許可證字號
56028877 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-10-26  
發證日期
2016-10-26  
許可證種類
09 
中文品名
“日本光電”自動體外除顫器 
英文品名
“Nihon Kohden” Automated External Defibrillator AED-3100 cardiolife AED 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
科舉顧問股份有限公司  
申請商地址
新北市新店區北新路三段221號10樓 
通關簽審文件編號
DHA05602887707 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Nihon Kohden Tomioka Corporation Tomioka Production Center 1-1 Tajino, Tomioka-shi, Gunma 370-2314, Japan JP