適應症
此產品為citrated血漿,用來評估體外凝固試驗的表現。  
劑型
 
包裝
#240161:10×0.5mL/Box;#240163:10×0.5mL/Box;#240165:10×0.5mL/Box,以下空白。 
許可證字號
56028451 
註銷狀態
註銷日期
2023-09-23  
註銷理由
888 
有效日期
2021-06-22  
發證日期
2016-06-22  
許可證種類
09 
中文品名
三宜乾式血液凝固品管血漿  
英文品名
A & T Drihemato Coagulation Control Plasma 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商名稱
醫兆股份有限公司  
申請商地址
台北市中正區紹興北街5號4樓之1 
通關簽審文件編號
DHA05602845102 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
A & T CORPORATION, SHONAN SITE 2023-1, ENDO, FUJISAWA-SHI, KANAGAWA 252-0816, JAPAN JP