- 適應症
- 此產品為citrated血漿，用來評估體外凝固試驗的表現。
- 劑型
- 包裝
- ,#240161：10×0.5mL/Box；#240163：10×0.5mL/Box；#240165：10×0.5mL/Box，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第028451號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2023-09-23
- 註銷理由
- 自行鍵入
- 有效日期
- 2021-06-22
- 發證日期
- 2016-06-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602845102
- 中文品名
- 三宜乾式血液凝固品管血漿
- 英文品名
- A & T Drihemato Coagulation Control Plasma
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 醫兆股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中正區杭州南路1段6巷9號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| A & T CORPORATION, SHONAN SITE | 2023-1, ENDO, FUJISAWA-SHI, KANAGAWA 252-0816, JAPAN | JP | 1 |