- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- GA2001 以下空白 規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更、增加規格：詳如核定之中文說明書(原110年12月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年4月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 許可證字號
- 55006441
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-07-07
- 發證日期
- 2019-07-07
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “安麗莎”生理訊號監控系統
- 英文品名
- “Aulisa” Digital Vital Sign Monitoring System
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市南港區園區街3之2號10樓
- 通關簽審文件編號
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區重陽路218之2號 | TW |