- 適應症
- 適用於腰椎穿刺術取樣或引流前、後，測量腦脊髓液壓(C.S.F. Pressure)之患者使用。
- 劑型
- 包裝
- ,CVP-S001, CVP-S002 規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器製字第006163號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-07-17
- 發證日期
- 2018-07-17
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- 中文品名
- “怡安”拋棄式脊髓液壓力計
- 英文品名
- “Lily” Disposable Spinal Fluid Manometer
- 藥品類別
- J一般醫院及個人使用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 怡安醫療器材股份有限公司
- 申請商地址
- 苗栗縣竹南鎮新南里７鄰三角店２８－２號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 怡安醫療器材股份有限公司 | 苗栗縣竹南鎮新南里７鄰三角店２８－２號 | TW | 1 |