適應症
適用於腰椎穿刺術取樣或引流前、後,測量腦脊髓液壓(C.S.F. Pressure)之患者使用。  
劑型
 
包裝
CVP-S001, CVP-S002 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
許可證字號
55006163 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-07-17  
發證日期
2018-07-17  
許可證種類
09 
中文品名
“怡安”拋棄式脊髓液壓力計 
英文品名
“Lily” Disposable Spinal Fluid Manometer 
藥品類別
J 一般醫院及個人使用裝置 
申請商地址
苗栗縣竹南鎮新南里7鄰三角店28-2號 
通關簽審文件編號
 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
怡安醫療器材股份有限公司 苗栗縣竹南鎮新南里7鄰三角店28-2號 TW