適應症
利用免疫定性分析法,檢驗人體尿液中之AMP, BAR, BZD, COC, MDMA, MET, MOR, PCP, THC, KET, MTD, BUP, PPX, TCA, K2, NMZ及其代謝物。 本產品可供專業人員及一般人士使用。  
劑型
 
包裝
型號:D210-C、D300-C、D400-C、D500-C。 1. 單入裝:含1個鋁箔袋(內含一個測試盒)產品。 2. 紙盒包裝:含10,20,25,30,40,50,100個鋁箔袋(內含一個測試盒)產品,以下空白。  
許可證字號
55005809 
註銷狀態
註銷日期
2022-07-15  
註銷理由
851 
有效日期
2019-12-23  
發證日期
2017-12-08  
許可證種類
09 
中文品名
“麥迪弗若拉” 多合一藥物濫用篩檢測試盒 
英文品名
“Mediflora” DoA Mobile Lab_Screen Cassette 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
聯華生技股份有限公司  
申請商地址
台南市新市區環東路一段31巷2號3樓及6號3樓 
通關簽審文件編號
 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
聯華生技股份有限公司 台南市新市區環東路一段31巷2號3樓及6號3樓 TW