- 適應症
- 利用免疫定性分析法，檢驗人體尿液中之AMP, BAR, BZD, COC, MDMA, MET, MOR, PCP, THC, KET, MTD, BUP, PPX, TCA, K2, NMZ及其代謝物。
本產品可供專業人員及一般人士使用。
- 劑型
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- 包裝
- ,型號:D210-C、D300-C、D400-C、D500-C。
1. 單入裝:含1個鋁箔袋(內含一個測試盒)產品。
2. 紙盒包裝:含10,20,25,30,40,50,100個鋁箔袋(內含一個測試盒)產品，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
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2022-07-15
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
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2019-12-23
- 發證日期
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2017-12-08
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
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- 中文品名
- “麥迪弗若拉” 多合一藥物濫用篩檢測試盒
- 英文品名
- “Mediflora” DoA Mobile Lab_Screen Cassette
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 聯華生技股份有限公司
- 申請商地址
- 台南市新市區環東路一段31巷2號3樓及6號3樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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