適應症
利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中是否含有愷他命(Ketamine, KET, K他命)及搖頭丸(MDMA) 。  
劑型
 
包裝
10D040(1片/雙測試/包);10D041 (50片/雙測試/盒)。 
許可證字號
55004942 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-07-06  
發證日期
2015-07-06  
許可證種類
09 
中文品名
東耀愷他命/搖頭丸雙測快速檢驗試劑  
英文品名
ASK Ketamine/MDMA Combo Rapid Test 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
東耀生物科技有限公司  
申請商地址
桃園市楊梅區金山街126號 
通關簽審文件編號
 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
東耀生物科技有限公司 桃園市楊梅區金山街126號 TW