- 適應症
- 利用競爭型免疫層析法，定性檢測人體尿液中是否含有愷他命(Ketamine, KET, K他命)及搖頭丸(MDMA) 。
- 劑型
- 包裝
- ,10D040(1片/雙測試/包)；10D041 (50片/雙測試/盒)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器製字第004942號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-07-06
- 發證日期
- 2015-07-06
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- 中文品名
- 東耀愷他命/搖頭丸雙測快速檢驗試劑
- 英文品名
- ASK Ketamine/MDMA Combo Rapid Test
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 東耀生物科技有限公司
- 申請商地址
- 桃園市楊梅區金山街126號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-07-24
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 東耀生物科技有限公司 | 桃園市楊梅區金山街126號 | TW | 1 |