“鴻海” 馬來膠 (未滅菌)
“HONHI” Gutta percha(Non-Sterile)

適應症
限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
46000787 
註銷狀態
1 
註銷日期
2022-07-15  
註銷理由
851 
有效日期
2019-09-08  
發證日期
2009-09-08  
許可證種類
09 
中文品名
“鴻海” 馬來膠 (未滅菌) 
英文品名
“HONHI” Gutta percha(Non-Sterile) 
藥品類別
F 牙科裝置 
申請商名稱
鴻海醫療器材股份有限公司  
申請商地址
臺中市潭子區昌平路三段198號1樓 
通關簽審文件編號
DHA04600078700 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
GAPADENT CO., LTD. DADUZHUANG VILLAGE, XINKOU TOWN, XIQING DISTRICT, TIANJIN 300380 CHINA CN
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白。