- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第008191號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-10-08
- 發證日期
- 2009-10-08
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400819101
- 中文品名
- 海柏呼吸道病毒篩選和鑑定試劑組(未滅菌)
- 英文品名
- Hybrids D3 Ultra 8TM DFA Respiratiry Virus Screening & Identification Kit (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 燦通有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| DIAGNOSTIC HYBRIDS INCORPORATION | 1055 EAST STATE ST. SUITE 100 ATHENS, OH 45701, USA | US | 1 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |