- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第008037號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-07-15
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2020-07-28
- 發證日期
- 2009-09-04
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400803704
- 中文品名
- "安可" A/B 型流感快速檢驗試劑(未滅菌)
- 英文品名
- "On-call" Influenza A&B Rapid Test Strip (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 明傑企業社
- 申請商地址
- 台中市大里區中興路二段671巷57號1樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-09-25
- 國際條碼
- 健保代碼
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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