- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第007887號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-07-15
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2019-07-07
- 發證日期
- 2009-07-07
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400788707
- 中文品名
- “歐御”麥氏關節鏡器械 (未滅菌)
- 英文品名
- “Europe Royal” MaxMorespine Arthroscope Instrument (Non-Sterile)
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 歐御醫療器材實業有限公司
- 申請商地址
- 臺中市西區忠明南路239號3樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| HOOGLAND SPINE PRODUCTS GMBH | FERINGASTRABE 7A 85774 UNTERFOHRING DEUTSCHLAND GERMANY | DE | 1 |