- 適應症
- 本產品須搭配Beckman Coulter AU分析儀一同使用，作為以免疫比濁法定量測定α-1酸性糖蛋白、α-1抗胰蛋白酶、β-2微球蛋白、血漿銅藍蛋白和結合球蛋白之校正試劑。
- 劑型
- 包裝
- ,ODR3023。 標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原105年2月05日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第028000號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-12-16
- 發證日期
- 2015-12-16
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602800005
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特血清蛋白多頻道校正液
- 英文品名
- Beckman Coulter Serum Protein Multi-Calibrator 2
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-01-29
- 國際條碼
- 健保代碼