- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸壹字第002065號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-16
- 註銷理由
- 自行鍵入
- 有效日期
- 2019-01-28
- 發證日期
- 2014-01-28
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09600206501
- 中文品名
- “凱普”臨床用化學分析儀 (未滅菌)
- 英文品名
- “Hybribio”DNA HybriMax (Non-sterile)
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 啟鼎生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區內湖路一段68號7樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| GUANGDONG HYBRIBIO BIOTECH CO., LTD. | D5-3-3-4, DEVELOPMENT EXPERIMENTAL ZONE, CHAOZHOU, GUANGDONG, 521000, CHINA | CN | 1 |