- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第020182號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-03-13
- 發證日期
- 2019-03-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHAS9402018202
- 中文品名
- "飛利浦" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
- 英文品名
- "Philips" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile)
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣飛利浦股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SPELLMAN DE MEXICO, S.A. DE C.V. PLANTA 3 | AVENIDA CHAPULTEPEC ESQUINA HORIZONTE #101 COL. PARQUE INDUSTRIAL FINSA ORIENTE MATAMOROS, TAMAULIPAS 87340 MEXICO | MX | 1 |