適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
94020225 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-03-22  
發證日期
2019-03-22  
許可證種類
09 
中文品名
"柏朗" 雅氏分流系統植入用器械 (滅菌/未滅菌)  
英文品名
"B. Braun" Aesculap Shunt System Implantation Instrument (Sterile/Non-Sterile)  
藥品類別
K 神經學科用裝置 
申請商名稱
台灣柏朗股份有限公司  
申請商地址
台北市松山區健康路152號9樓 
通關簽審文件編號
DHA09402022509 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
AESCULAP AG AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY DE