適應症
治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部菌疫輸字第001078號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-04-23  
發證日期
2018-04-23  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA06000107808 
中文品名
任捷第八凝血因子凍晶注射劑2000 IU 
英文品名
Xyntha Solofuse 2000 IU 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-11-27  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Pfizer Ireland Pharmaceuticals Grange Castle Business Park, Clondalkin, Dublin 22, Ireland IE
VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG SCHUTZENSTRASSE 87 AND 99/101, D-88212 RAVENSBURG, GERMANY DE
WYETH FARMA, S.A. AUTOVIA DEL NORTE A1 KM 23 DESVIO ALGETE KM1 SAN SEBASTIAN DE LOS REYES 28700 MADRID, SPAIN ES
久裕企業股份有限公司(委託包裝) 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2-1號4樓、3樓、1樓A區 TW
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Strandbergsgatan 49 SE-112 76, Stockholm, Sweden SE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
2000 IU