- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 94014243
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-05-19
- 註銷理由
- 888
- 有效日期
- 2019-06-13
- 發證日期
- 2014-06-13
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "炬合"卡必利流行性感冒病毒A型與B型快速檢測試劑(未滅菌)
- 英文品名
- "GHope" Capilia Flu Neo Influenza A&B Virus Antigen Rapid Test (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 炬合國際生物科技有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區信義路五段5號(5A-32)
- 通關簽審文件編號
- DHA09401424302
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| TAUNS LABORATORIES, INC. | 761-1, KAMISHIMA, IZUNOKUNI, SHIZUOKA, 410-2325 JAPAN | JP |