適應症
適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人之出血事件常規性預防。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第001086號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-08-28  
發證日期
2018-08-28  
許可證種類
04 
中文品名
血甯博皮下注射劑30毫克/毫升 
英文品名
HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL 
藥品類別
 
申請商地址
台北市松山區敦化北路260號3樓 
通關簽審文件編號
DHA06000108607 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
UTSUNOMIYA PLANT OF CHUGAI PHARMA MANUFACTURING CO., LTD. 16-3 KIYOHARA KOGYODANCHI, UTSUNOMIYA-CITY, TOCHIGI, JAPAN 5-1 UKIMA 5-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN JP
裕利股份有限公司 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 TW {"value":"6V","name":"\u76ae\u4e0b\u6ce8\u5c04\u914d\u4ef6\u7d44\u5305\u88dd\u5ee0"}
UKIMA PLANT OF CHUGAI PHARMA MANUFACTURING CO., LTD. 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO JAPAN JP {"value":"1K","name":"\u539f\u6599\u85e5\u88fd\u9020\u5ee0"}
Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory 1 Takeno, Kawagoe, Saitama, 350-0801, Japan JP {"value":"02","name":"\u5305\u88dd"}
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 emicizumab 30.000000 038