適應症
處理縫合或釘合後仍向外滲液之手術切口,利用傷口負壓治療技術提供一個封閉環境並清除滲出液。 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月21日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第028810號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-01-19  
發證日期
2017-01-19  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602881001 
中文品名
“佩威”術後傷口照護系統 
英文品名
“Prevena” Incision Management System 
藥品類別
I一般及整型外科手術裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 
申請商地址
台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-06-11  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
KCI USA, Inc. 12930 IH10 West, San Antonio, TX 78249, U.S.A. US 2
KCI Manufacturing IDA Business and Technology Park, Dublin Road, Athlone-Co. Westmeath, Westmeath Ireland IE 2