適應症
處理縫合或釘合後仍向外滲液之手術切口,利用傷口負壓治療技術提供一個封閉環境並清除滲出液。  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月21日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 
許可證字號
56028810 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-01-19  
發證日期
2017-01-19  
許可證種類
09 
中文品名
“佩威”術後傷口照護系統 
英文品名
“Prevena” Incision Management System 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商地址
台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 
通關簽審文件編號
DHA05602881001 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
KCI Manufacturing IDA Business and Technology Park, Dublin Road, Athlone-Co. Westmeath, Westmeath Ireland IE {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
KCI USA, Inc. 12930 IH10 West, San Antonio, TX 78249, U.S.A. US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}