- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年10月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第030185號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-09-08
- 發證日期
- 2017-09-08
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603018509
- 中文品名
- “亞諾”易歐骨內血管穿刺系統
- 英文品名
- “ARROW” EZ-IO Intraosseous Vascular Access System
- 藥品類別
- J一般醫院及個人使用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣泰利福醫療產品有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路2段207號16樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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Teleflex Medical | IDA Business and Technology Park, Dublin Road, Athlone, Co. Westmeath, Ireland | IE | 2 | |
Viant Upland, Inc. | 2052 West 11th St., Upland, CA91786 USA | US | 2 |