- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年10月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年8月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 許可證字號
- 56030185
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-09-08
- 發證日期
- 2017-09-08
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “亞諾”易歐骨內血管穿刺系統
- 英文品名
- “ARROW” EZ-IO Intraosseous Vascular Access System
- 藥品類別
- J 一般醫院及個人使用裝置
- 申請商名稱
- 台灣泰利福醫療產品有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路2段207號16樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05603018509
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Viant Upland, Inc. | 2052 West 11th St., Upland, CA91786 USA | US | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| Teleflex Medical | IDA Business and Technology Park, Dublin Road, Athlone, Co. Westmeath, Ireland | IE | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |