- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- Azurion 3 M12、Azurion 3M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20、Azurion 7 B12、Azurion 7 B20，以下空白。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年6月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 增加規格：Azurion 5 M12、Azurion 5 M20。
- 許可證字號
- 56032067
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-01-10
- 發證日期
- 2019-01-10
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “飛利浦”心血管X光系統
- 英文品名
- “Philips” Azurion Series X-ray System
- 藥品類別
- P 放射學科用裝置
- 申請商名稱
- 台灣飛利浦股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6
- 通關簽審文件編號
- DHAS5603206708
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Philips Medical Systems Nederland B.V. | Veenpluis 6, 5684 PC Best, The Netherlands | NL |