- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,Azurion 3 M12、Azurion 3M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20、Azurion 7 B12、Azurion 7 B20，以下空白。
規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年6月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
增加規格：Azurion 5 M12、Azurion 5 M20。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2029-01-10
- 發證日期
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2019-01-10
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHAS5603206708
- 中文品名
- “飛利浦”心血管X光系統
- 英文品名
- “Philips” Azurion Series X-ray System
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣飛利浦股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-08-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
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