適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
Azurion 3 M12、Azurion 3M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20、Azurion 7 B12、Azurion 7 B20,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年1月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 增加規格:Azurion 5 M12、Azurion 5 M20。 
許可證字號
56032067 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-01-10  
發證日期
2019-01-10  
許可證種類
09 
中文品名
“飛利浦”心血管X光系統 
英文品名
“Philips” Azurion Series X-ray System  
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商地址
臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 
通關簽審文件編號
DHAS5603206708 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Philips Medical Systems Nederland B.V. Veenpluis 6, 5684 PC Best, The Netherlands NL