適應症
本產品搭配儀器實驗公司凝血系統(IL Coagulation System),對經檸檬酸鹽酸化新鮮血漿進行體外測定活化部分凝血活酶時間(APTT),作為一般篩檢程序用於評估內在凝血路徑及監測接受肝素抗凝劑療法的患者。  
劑型
 
包裝
0020006300,以下空白。 
許可證字號
56031421 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-08-15  
發證日期
2018-08-15  
許可證種類
09 
中文品名
希摩西爾部分凝血活酶時間試劑 
英文品名
HemosIL APTT-SP (Liquid) 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商名稱
台灣沃芬有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道二段501號4樓 
通關簽審文件編號
DHA05603142100 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
INSTRUMENTATION LABORATORY CO. 180 HARTWELL RD. BEDFORD, MA 01730-2443 USA US