- 適應症
- 本產品搭配儀器實驗公司凝血系統(IL Coagulation System)，對經檸檬酸鹽酸化新鮮血漿進行體外測定活化部分凝血活酶時間(APTT)，作為一般篩檢程序用於評估內在凝血路徑及監測接受肝素抗凝劑療法的患者。
- 劑型
- 包裝
- ,0020006300，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第031421號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-08-15
- 發證日期
- 2018-08-15
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603142100
- 中文品名
- 希摩西爾部分凝血活酶時間試劑
- 英文品名
- HemosIL APTT-SP (Liquid)
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣沃芬有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區堤頂大道二段501號4樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| INSTRUMENTATION LABORATORY CO. | 180 HARTWELL RD. BEDFORD, MA 01730-2443 USA | US | 1 |