- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.6.27及107.8.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年1月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.9.13。
- 許可證字號
- 56029899
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-06-13
- 發證日期
- 2017-06-13
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “尼普洛”血液透析器
- 英文品名
- NIPRO HEMODIAFILTER MAXIFLUX
- 藥品類別
- H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 申請商名稱
- 華江醫療儀器股份有限公司
- 申請商地址
- 台南市南區彰南里新孝路197、199號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602989909
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Nipro Corporation Odate Factory | 8-7,HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA,018-5794,JAPAN | JP |