適應症
本產品供利用IL凝集系統(ACL TOP Family及 ELITE PRO)搭配HemosIL肝素校正液(HemosIL Heparin Calibrators),對檸檬酸鹽處理後人類血漿內傳統肝素(UFH)及低分子量肝素(LMWH)活性進行定量之自動顯色試驗。 本產品亦供利用ACL TOP Family系統搭配HemosIL Rivaroxaban校正液(供Rivaroxaban試驗使用)及HemosIL Apixaban校正液(供Apixaban試驗使用),測量檸檬酸鹽處理後人類血漿內第Xa因子直接抑制劑(例如:Rivaroxaban、Apixaban)之濃度。  
劑型
 
包裝
0020302601,以下空白。 
許可證字號
56031764 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-10-29  
發證日期
2018-10-29  
許可證種類
09 
中文品名
希摩西爾液態抗活化第十因子試驗組 
英文品名
HemosIL Liquid Anti-Xa 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商名稱
台灣沃芬有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道二段501號4樓 
通關簽審文件編號
DHA05603176404 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
INSTRUMENTATION LABORATORY CO. 180 HARTWELL RD. BEDFORD, MA 01730-2443 USA US