- 適應症
- 本產品供利用IL凝集系統(ACL TOP Family及 ELITE PRO)搭配HemosIL肝素校正液(HemosIL Heparin Calibrators)，對檸檬酸鹽處理後人類血漿內傳統肝素(UFH)及低分子量肝素(LMWH)活性進行定量之自動顯色試驗。
本產品亦供利用ACL TOP Family系統搭配HemosIL Rivaroxaban校正液(供Rivaroxaban試驗使用)及HemosIL Apixaban校正液(供Apixaban試驗使用)，測量檸檬酸鹽處理後人類血漿內第Xa因子直接抑制劑(例如:Rivaroxaban、Apixaban)之濃度。
- 劑型
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- 包裝
- ,0020302601，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-10-29
- 發證日期
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2018-10-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA05603176404
- 中文品名
- 希摩西爾液態抗活化第十因子試驗組
- 英文品名
- HemosIL Liquid Anti-Xa
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣沃芬有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區堤頂大道二段501號4樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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