- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原106年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
註銷規格：PV510636F1、PV511004F1、PV711004F1、PV511006F1、PV520736F1、PV520740F1、PV520904F1、PV720904F1、PV520906F1。
類別變更為：第I類 一般及整形外科手術 I.3300 外科用網片。
增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年12月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-09-28
- 發證日期
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2017-09-28
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA05603030200
- 中文品名
- “黛娜美”女性骨盆底修復網片
- 英文品名
- “Dynamesh” Mesh for Female Pelvic Floor Surgery
- 藥品類別
- L婦產科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 惠眾股份有限公司
- 申請商地址
- 高雄市苓雅區建民路21號
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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