- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原106年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 註銷規格：PV510636F1、PV511004F1、PV711004F1、PV511006F1、PV520736F1、PV520740F1、PV520904F1、PV720904F1、PV520906F1。 類別變更為：第I類 一般及整形外科手術 I.3300 外科用網片。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年12月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 許可證字號
- 56030302
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-09-28
- 發證日期
- 2017-09-28
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “黛娜美”女性骨盆底修復網片
- 英文品名
- “Dynamesh” Mesh for Female Pelvic Floor Surgery
- 藥品類別
- I 一般及整型外科手術裝置
- 申請商名稱
- 惠眾股份有限公司
- 申請商地址
- 高雄市苓雅區建民路21號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603030200
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FEG Textiltechnik, Forschungs-und Entwicklungsgesellschaft mbH | Prager Ring 70, 52070 Aachen, Germany | DE |