- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本 註銷規格：ViaCath NG 8/S/5 mm。規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第032074號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-01-16
- 發證日期
- 2019-01-16
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603207400
- 中文品名
- “百多力”可控式電生理診斷導管
- 英文品名
- “BIOTRONIK” ViaCath Steerable Catheters for Electrophysiological Diagnostic
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣百多力有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化北路170號8樓(B室)
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-06-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| VascoMed GmbH | Hertzallee 1, 79589 Binzen, Germany | DE | 1 |