適應症
本產品為配合TEG5000血液凝血分析儀使用之生物性對照品管液。  
劑型
 
包裝
07-007/8001、07-008/8002。標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文說明書核定本(原106年9月21日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 
許可證字號
56029828 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-08-18  
發證日期
2017-08-18  
許可證種類
09 
中文品名
“漢尼帝克” 血液凝血品管液  
英文品名
“Haemonetics” Whole Blood Coagulation Control 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商地址
台北市羅斯福路二段102號26樓之1 
通關簽審文件編號
DHA05602982802 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
HAEMONETICS CORPORATION 1300 Clifford Ball Drive,Clinton PA 15026,USA US
HAEMONETICS CORPORATION 125 Summer Street,Boston, MA 02110, U.S.A. US